Cromossomos: Estrutura formada por DNA e proteínas que carrega os genes, que por sua vez são unidades hereditárias ou genética que determina as características de um indivíduo.
Fenótipo: Refere- se as características visíveis de um indivíduo ou organismo, geradas por fatores externos ou genéticos.
Genótipo: Refere- se as características genéticas de um indivíduo, aos genes que ele possui.
Sabendo os conceitos acima, fica mais fácil entender genética afinal ela fala basicamente sobre genótipo e genes. Para continuarmos tem que se entender a diferença entre fenótipo e genótipo. A pele pode ser boa para isso, por exemplo, alguém que toma muito sol terá o fenótipo alterado e ficará bronzeado, mesmo que no genótipo tenha pele clara (genes que o trouxeram está característica).
Os genes sempre estão em pares (paterno+materno), e estes que se complementam (trazem a mesma característica) são cromossomos homólogos. Existem dois tipos de genes:
-Dominantes: Sempre que presentes sua característica estará visível, ou seja, a característica será visível mesmo que o outro gene do alelo (homólogo) não seja dominante. Não necessariamente existem mais pessoas com genes dominantes do que com recessivos.
- Recessivos: Apenas funcionam em pares, ou seja, quando os dois genes forem recessivos.
*Genes dominantes são representados por letras maiúsculas em esquemas e tabelas, enquanto os recessivos por minúsculas.*
Devido a variedade de possibilidades de organização dos tipos de gene em cada par criaram- se termos para sabermos mais facilmente qual o par. Quando os dois genes são do mesmo tipo chamamos o par de homozigoto ou homozigose, e se houver predominância recessiva ou dominante apenas se adiciona este termo. Caso o par possuir um gene de cada tipo, denomina- se heterozigoto ou heterozigose.
DICA: "Homo" vem de igual enquanto "hétero" de diferente.
Como a probabilidade de o pai passar determinado gene é 50% e o mesmo para a mãe, é interessante para a genética estudar qual a probabilidade do filho ter determinado genótipo. Por exemplo, para calcular qual a probabilidade da criança possuir uma doença genética. Para calcular isto usamos uma tabela deste tipo (chamada de quadro de punnett):
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| http://blogdoenem.com.br/biologia-genetica-quadro-punnett/ |
Além dessa tabela também usa- se heredogramas, que são uma espécie de árvore genealógico, quando queremos saber genótipos de uma família inteira a partir de uma característica que se repete, como doenças genéticas.
Por exemplo, no heredograma acima qual o genótipo dos afetados e como podemos concluir isso? Com um pouco de perspicácia vemos que o problema é de ordem recessiva, pois se fosse de ordem dominante os indivíduos II 1 e II 2 seriam homozigotos recessivos, logo, os filhos apenas poderiam ser homozigotos recessivos, ou seja, não haveria filhos afetados. Sabendo isto fica mais fácil descobrir o genótipo. Com A representando os genes dominantes e "a" os recessivos o heredograma ficaria assim:
Ou seja, apenas com algumas informações é possível descobrir o genótipo de quase toda a família.
OBS.: Já que tudo é possível, no caso do heredograma acima, mesmo que o casal I1 X I2 tivessem 10 filhos "normais" (não afetado), não se pode provar que o homem é homozigoto, mesmo que se ele seja heterozigoto haverá uma chance de 25% a cada gestação do filho ser afetado. Ou seja, probabilidade não pode tirar dúvidas deste tipo nos heredogramas.
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Por enquanto é só. Qualquer dúvida/erro só comentar que eu respondo.
