Genética Básica

   Antes de entrarmos de fato na genética alguns conceitos básicos precisam ser dominados. Então vamos:

Cromossomos: Estrutura formada por DNA e proteínas que carrega os genes, que por sua vez são unidades hereditárias ou genética que determina as características de um indivíduo.

Fenótipo: Refere- se as características visíveis de um indivíduo ou organismo, geradas por fatores externos ou genéticos.

Genótipo: Refere- se as características genéticas de um indivíduo, aos genes que ele possui.

 Sabendo os conceitos acima, fica mais fácil entender genética afinal ela fala basicamente sobre genótipo e genes. Para continuarmos tem que se entender a diferença entre fenótipo e genótipo. A pele pode ser boa para isso, por exemplo, alguém que toma muito sol terá o fenótipo alterado e ficará bronzeado, mesmo que no genótipo tenha pele clara (genes que o trouxeram está característica).
   Os genes sempre estão em pares (paterno+materno), e estes que se complementam (trazem a mesma característica) são cromossomos homólogos. Existem dois tipos de genes:

-Dominantes: Sempre que presentes sua característica estará visível, ou seja, a característica será visível mesmo que o outro gene do alelo (homólogo) não seja dominante. Não necessariamente existem mais pessoas com genes dominantes do que com recessivos. 

- Recessivos: Apenas funcionam em pares, ou seja, quando os dois genes forem recessivos.

*Genes dominantes são representados por letras maiúsculas em esquemas e tabelas, enquanto os recessivos por minúsculas.*

   Devido a variedade de possibilidades de organização dos tipos de gene em cada par criaram- se termos para sabermos mais facilmente qual o par. Quando os dois genes são do mesmo tipo chamamos o par de homozigoto ou homozigose, e se houver predominância recessiva ou dominante apenas se adiciona este termo. Caso o par possuir um gene de cada tipo, denomina- se heterozigoto ou heterozigose.

DICA: "Homo" vem de igual enquanto "hétero" de diferente.


Como a probabilidade de o pai passar determinado gene é 50% e o mesmo para a mãe, é interessante para a genética estudar qual a probabilidade do filho ter determinado genótipo. Por exemplo, para calcular qual a probabilidade da criança possuir uma doença genética. Para calcular isto usamos uma tabela deste tipo (chamada de quadro de punnett):

http://blogdoenem.com.br/biologia-genetica-quadro-punnett/ 

No quadro ao lado, as linhas mostram um pai homozigoto recessivo e a coluna uma mãe heterozigota. Com essa tabela vemos qual o genótipo de qualquer que seja o filho se a mãe passar um gene e o pai outro. No exemplo ao lado, vemos que a chance da criança ser heterozigoto é 50% (2:4) e a de ser homozigoto 50% também.





Além dessa tabela também usa- se heredogramas, que são uma espécie de árvore genealógico, quando queremos saber genótipos de uma família inteira a partir de uma característica que se repete, como doenças genéticas.

Por exemplo, no heredograma acima qual o genótipo dos afetados e como podemos concluir isso? Com um pouco de perspicácia vemos que o problema é de ordem recessiva, pois se fosse de ordem dominante os indivíduos II 1 e II 2 seriam homozigotos recessivos, logo, os filhos apenas poderiam ser homozigotos recessivos, ou seja, não haveria filhos afetados. Sabendo isto fica mais fácil descobrir o genótipo. Com A representando os genes dominantes e "a" os recessivos o heredograma ficaria assim:

Ou seja, apenas com algumas informações é possível descobrir o genótipo de quase toda a família. 

OBS.: Já que tudo é possível, no caso do heredograma acima, mesmo que o casal I1 X I2 tivessem 10 filhos "normais" (não afetado), não se pode provar que o homem é homozigoto, mesmo que se ele seja heterozigoto haverá uma chance de 25% a cada gestação do filho ser afetado. Ou seja, probabilidade não pode tirar dúvidas deste tipo nos heredogramas.

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Por enquanto é só. Qualquer dúvida/erro só comentar que eu respondo.